في 28 سبتمبر ، أعلنت شركة Shionogi أن جزء المرحلة الثالثة من المرحلة الثانية / الثالثة من التجربة السريرية في آسيا التي تتضمن مثبط البروتين 3CL ، إنسيتريلفير فوماريك أسيد (S -217622) قد حقق نقطة النهاية الأساسية.
أظهرت النتائج ، لأول مرة ، أن إنسيترلفير يقلل بشكل كبير من الوقت اللازم لتهدئة خمسة أعراض نموذجية من Omicron مقارنة مع الدواء الوهمي. في الوقت نفسه ، أظهر إنسيترلفير أيضًا انخفاضًا كبيرًا في حمل الحمض النووي الريبي الفيروسي في اليوم الرابع (بعد الجرعة الثالثة).
وهو ثاني عقار 3CL بعد paxlovid من شركة فايزر. الفرق هو أنه يجب استخدام باكسلوفيد مع ريتونافير. إنسيتريلفير وحده فعال.
