في اليوم العاشر ، جاءت اللقاحات المنتجة محليًا بأخبار سارة مرة أخرى ، وأبدى جميع مستخدمي الإنترنت إعجابهم عندما رأوها ، وأطلقوا على"؛ Nice"؛
مئات الآلاف من اللقاحات الجديدة المعطلة التاجية حاليًا خالية من العدوى
وفقًا للتقارير ، في مقابلة مع وسائل الإعلام حول الاستخدام الطارئ للقاح المعطل التاج الجديد والأبحاث السريرية الخارجية في المرحلة الثالثة ، كشف رئيس Sinopharm China Biotechnology أن اللقاحين الجديدين المعطلين التاجيين اللذين طورتهما Sinopharm Sinopharm تم استخدامهما بشكل عاجل و تم تطعيمهم مئات الآلاف من المرات. ، لم يكن هناك رد فعل سلبي واضح ، ولم يصاب أحد ؛ من بينهم ، عشرات الآلاف من الأشخاص الذين ذهبوا إلى بلدان ومناطق عالية الخطورة في الخارج بعد أن حقق اللقاح صفر إصابة حتى الآن.
قال تشو سونغ ، المستشار العام لشركة Sinopharm China Biotechnology ، إن هناك ثلاثة لقاحات محلية جديدة معطلة التاجية معتمدة للتجارب السريرية ، وحسابات Sinopharm China Biotechnology لاثنين منها. في الوقت الحاضر ، هو أيضًا أكبر تطعيم طارئ وأكبر عدد من الأشخاص ، بمئات الآلاف من الطلقات. لم يكن هناك رد فعل سلبي واضح أو عدوى.
شدد تشو سونغ على أن الشيء الأكثر أهمية هو أن الاستخدام الطارئ للقاح المعطل التاجي الجديد يستهدف الأشخاص المعرضين لمخاطر عالية ، مثل الطاقم الطبي في المؤسسات الطبية الذي يعالج المرضى المصابين بعدوى التاج الجديدة ، والدبلوماسيين والأجانب الذين ينتقلون الدول المعرضة للخطر. إرسال الموظفين والشركات التي تمولها الصين"؛ Belt and Road"؛ عمال البناء ، إلخ. بعد أن تم تطعيم هؤلاء عشرات الآلاف من الأشخاص ، كانوا في الخارج لبضعة أشهر. لديهم سيطرة موازية في الخارج ، مما يعني أن هناك تفشي إقليمي في الخارج. قاموا بالتطعيم وذهبوا إلى هناك للمقارنة مع الموظفين المحليين الذين تركوا وراءهم. ، أصيب موظف متخلف عن الركب لكنه لم يصب تتوفر بيانات التحكم الموازية مثل هذه في العديد من البلدان ، وخاصة عشرات الآلاف من الأشخاص الذين ذهبوا إلى بلدان ومناطق عالية الخطورة في الخارج بعد أن حقق اللقاح صفر إصابة ، مما أثبت فعالية اللقاح.
قال Zhang Yuntao ، نائب رئيس Sinopharm China Biology ، إن المرحلة الأولى والثانية من الدراسات السريرية للقاح المعطل التاج الجديد أجريت في الصين ، وتم إنتاج الأجسام المضادة المعادلة." ؛ اختبار تحييد الأجسام المضادة هو المعيار الذهبي.&مثل ؛ في الدراسات السريرية الخارجية للمرحلة الثالثة ، سيتم أيضًا ملاحظة الأجسام المضادة المعادلة باستمرار. الأجسام المضادة المحايدة قابلة للمقارنة. لقد وسعت التجارب الخارجية الأجناس والبلدان والسكان ، والأهم من ذلك ، تم الاعتراف بها في الخارج ، والتي ستكون أفضل للتطبيقات المستقبلية.
قال ، كان من الصعب تصدير لقاحاتنا من قبل ، وكانت هناك سلسلة من القيود التنظيمية والسريرية. الآن قوتنا العلمية والتكنولوجية قوية ، ويتم التعرف على بيانات المرحلة الأولى والثانية من التجارب السريرية في الخارج ، ويعد التطوير المباشر للمرحلة الثالثة من الأبحاث السريرية في الخارج نموذجًا للتعاون الدولي. في المستقبل ، ستتم الموافقة على موافقة الصين GG. طالما أن هذه البلدان قد أجرت هذه الدراسات السريرية ، فيمكن أيضًا إدراجها بشكل قانوني في السوق. وكشف أنه في الوقت الحاضر ، هناك نية بـ500 مليون جرعة من اللقاح الجديد المعطل التاجي دوليًا
متى سيتم إطلاق لقاح التاج الجديد المعطل؟
قال تشو سونغ إنه في الوقت الحالي ، اجتاز إنتاج اللقاح الجديد المعطل التاج لمعهد بكين للمنتجات البيولوجية التابع لمجموعة Sinopharm Group فحص السلامة الحيوية المشترك الذي تنظمه الإدارات المعنية ولديه شروط الاستخدام. استثمرت مجموعة Sinopharm حوالي 2 مليار يوان لبناء ورشتي إنتاج عالي المستوى للسلامة الأحيائية. ستتوفر اللقاحات المعطلة اعتبارًا من نهاية شهر ديسمبر.
ما هو سعر تعطيل التاج الجديد بعد إدراجه؟
قال Zhang Yuntao إن سعر اللقاح سيكون بالتأكيد أقل بكثير من 1000 يوان بشكل عام ، لكن السعر لم يتم تحديده بعد. في المستقبل ، ستعتمد حقنتين أو ثلاث حقن على نتائج الاختبار. إذا كانت هناك إبرتان ، فمن الممكن تقوية إبرة واحدة في نصف عام أو عام. هذا الاحتمال هو الأعظم.
ما هو الوقت الذي يستغرقه اللقاح لإنتاج الأجسام المضادة؟
قال تشو سونغ إن المدة التي يمكن أن ينتج فيها اللقاح أجسامًا مضادة مرتبطة أيضًا ببرنامج التحصين. مطلوب ما مجموعه جرعتين من لقاح التاج الجديد المعطل ، بفاصل 2 إلى 4 أسابيع. بعد الجرعة الأولى ، أظهرت الدراسات أن الأجسام المضادة يتم إنتاجها بشكل عام في غضون 7 أيام. بعد 28 يومًا من الجرعة الثانية ، يكون معدل التحويل الإيجابي للجسم المضاد المعادل أو المعدل الإيجابي 100٪ ، أي بعد 28 يومًا من تلقي جرعتين من اللقاح وفقًا لبرنامج التحصين القياسي ، يكون جميع الأشخاص قد أنتجوا أجسامًا مضادة عالية العيار كافية لمقاومة فيروس كورونا الجديد.
إلى متى سيحمينا لقاح التاج الجديد؟
قال تشو سونغ أن هناك العديد من الإصدارات والأقوال المختلفة. على سبيل المثال ، تقول النسخة الأولى والبيان أن الجسم المضاد اختفى في غضون 3 إلى 6 أشهر في الجسم. قامت شركتنا أيضًا بإعلانها للجمهور. أول شخص أخذ اللقاح كان يسمى" ؛ 180 طليعة الذين جربوا الدواء.&مثل ؛ لقد مرت خمسة أو ستة أشهر منذ إعطاء اللقاح الأول. إنهم يسحبون الدم باستمرار لمراقبة صحته. لا تزال قيمة الجسم المضاد في الفترة المستقرة لذروة الجسم المضاد ولم تنخفض ، لذا فإن العبارة الأولى هي هزيمة ذاتية. الحجة الثانية أكثر تفاؤلا. هل من الممكن أن يكون لديك مناعة مدى الحياة؟ إنه مثل&# 39 ؛ مثل الحصول على لقاح اللقاح عندما كنت طفلاً ، وفازت&# 39 ؛ ر العيش مع الجدري. الآن هذا الاحتمال ليس كبيرا جدا. في الوقت الحالي ، بناءً على التجارب على الحيوانات ، ونتائج الأبحاث المرحلية ، ولقاحات المنصات التكنولوجية المماثلة السابقة ، يُقدر أن متانة المناعة والتأثير الوقائي من المرجح أن يكون أكثر من 1 إلى 3 سنوات.
ومع ذلك ، في التاسعة بالتوقيت المحلي ، أفاد موقع أخبار الصحة العامة الأمريكي STAT أن لقاحًا جديدًا بريطانيًا رفيع المستوى أوقف تجربته السريرية في المرحلة الثالثة بسبب الاشتباه في ردود فعل سلبية خطيرة في موضوع اللقاح.
يُذكر أن هذا اللقاح تم تمويله من قبل الحكومة الأمريكية وتم تطويره بشكل مشترك من قبل جامعة أكسفورد وشركة الأدوية البريطانية العملاقة AstraZeneca.
ذكرت AstraZeneca في بيان أن الشركة بدأت عملية مراجعة قياسية وعلقت التطعيم للسماح بمراجعة بيانات السلامة. بالإضافة إلى ذلك ، ستوقف الشركة عملية البحث.
كشف شخص مطلع على الأمر أنه من المتوقع أن يتعافى الموضوع ، لكن طبيعة التفاعل العكسي ووقت حدوثه غير واضحين.
يقال أن هذه هي المرة الثانية التي يعاني فيها الشخص من أعراض في تجربة اللقاح السريرية.
تشير STAT إلى أن هناك حاليًا 9 لقاحات مرشحة في العالم دخلت المرحلة التجريبية للمرحلة الثالثة. اللقاح الذي طورته شركة AstraZeneca هو أول لقاح معروف تم تعليق تجاربه السريرية.
وفقًا لـ Politico ، فإن لقاح AstraZeneca هو أحد اللقاحات العديدة التي يدعمها Trump&مثل ؛ عملية Warp Speed GG quot ؛ البرنامج الذي يهدف إلى تسريع تطوير لقاح تاجي جديد.
وافقت إدارة ترامب على تمويل 1.2 مليار دولار أمريكي لمشروع لقاح AstraZeneca وطلبت مسبقًا 300 مليون جرعة من اللقاح. في وقت سابق ، ذكرت قناة أخبار المستهلك والأعمال الأمريكية (CNBC) في تقرير أن إدارة ترامب قد نظرت في منح الاستخدام الطارئ للقاح لشركة AstraZeneca قبل يوم الانتخابات حتى يمكن استخدامه في الولايات المتحدة.
يُذكر أنه إذا كان من الممكن استخدام اللقاح قبل الانتخابات ، فهذا يكفي لإثبات أن إدارة ترامب ، التي واجهت شكوكًا واسعة النطاق ، لديها القدرة على التعامل مع وباء التاج الجديد.
يُذكر أن التجارب السريرية للمرحلة الثالثة للقاح AstraZeneca تُجرى في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة والبرازيل وجنوب إفريقيا في نفس الوقت لتحديد سلامة وفعالية اللقاح.
في الوقت الحاضر ، تم تعليق هذه الدراسات حيث بدأت اللجنة المستقلة التحقق من سلامة لقاح الشركة&# 39 ؛ ق.
المصدر: الشبكة الكيميائية
