في 10 يونيو 2019 ، تم الإعلان رسميًا عن "اللوائح المتعلقة بإدارة الموارد الوراثية البشرية في جمهورية الصين الشعبية" وتم تحديدها ليتم تنفيذها في 1 يوليو.
إن إدارة الموارد الوراثية البشرية في التجارب السريرية في الصين أمامها طريق طويل. من ناحية ، من الضروري تعزيز تقدم التجارب السريرية. من ناحية أخرى ، من الضروري إدارة جمع الموارد الوراثية والمحافظة عليها والتعاون الدولي وخروجها.
تنطبق "الموافقة على البحث العلمي حول التعاون الدولي في الموارد الوراثية البشرية" على تنظيم وإدارة البحوث العلمية التعاونية الدولية باستخدام الموارد الوراثية البشرية الصينية.
الصين فحص الموارد الوراثية البشرية التعاون الدولي البحث العلمي والموافقة عليها (الدفعة الرابعة عشرة في عام 2019) (2019-09-27) ، التجارب الرئيسية المعتمدة للتجارب السريرية هي:
نوفو كونكورد ، سوماجلوتيد عن طريق الفم ، الصاعد سكر الدم: سوماجلوتيد عن طريق الفم ، بسعر 5500 يوان شهريا ؛ المحلية هي أيضا سريعة.
الهند Natco ، Gleevec-Imatinib للأدوية الجنيسة ، "أنا لست إله المخدرات" ستركز شركة Glein النموذجية للأدوية Natco على تطوير عقاقير الأورام في الصين!
Novartis، Kanalimum، China NSCLC Phase 3 clinical؛
تشوهاى روندو ، كريم يدوكائين بريلوكائين ؛
BMS ، 986165 ، معتدلة إلى شديدة الصدفية المرحلة 3 السريرية ؛
Yide البيولوجية ، بوديزونيد الهباء الجوي.
زي بيو ، سترة ستراتيني ، المرحلة الثانية من داء الثعلبة سريريًا ، وتقييم الشركة ما يقرب من 5 مليارات دولار ، كريم زيكيني جاكيني لعلاج داء الثعلبة!
Yifang البيولوجية ، URAT1 ، السريرية.
Junshi Biological، PD-1، سرطان البلعوم الأنفي المرحلة 3؛
نوفارتيس وبرولوسيزوماب وأبيريسيب المرحلة 3 السريرية ؛ وهلم جرا.
